El avance, conseguido por investigadores del CNIO, abre una nueva vía terapéutica contra uno de los cánceres más agresivos y letales. Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) anunciaron un avance histórico en la lucha contra el cáncer de páncreas: la eliminación completa de tumores en modelos animales mediante una terapia combinada, un hito que podría sentar las bases de futuros tratamientos en humanos.
El estudio fue presentado por Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del CNIO, junto a la investigadora Carmen Guerra, la presidenta de la Fundación CRIS Contra el Cáncer, Lola Manterola, y la soprano Cristina Domínguez, paciente con cáncer de páncreas, durante una conferencia de prensa.
El cáncer de páncreas, en particular el adenocarcinoma ductal, es uno de los tumores con peor pronóstico: suele diagnosticarse en estadios avanzados y solo alrededor del 5% de los pacientes sobrevive más de cinco años. “Conocemos bien sus bases moleculares, pero las opciones terapéuticas siguen siendo muy limitadas”, explicó Barbacid, quien subrayó que la quimioterapia actual resulta ineficaz para muchos pacientes.
La estrategia desarrollada por el equipo se basa en atacar simultáneamente tres mecanismos clave del tumor: las proteínas KRAS, EGFR y STAT3, responsables de impulsar el crecimiento del cáncer y de generar resistencia a los tratamientos. La triple terapia fue probada en 18 ratones, a los que se les implantaron células tumorales provenientes de seis pacientes.
Tras 200 días de finalizado el tratamiento, 16 de los animales continuaban vivos, libres de enfermedad y sin efectos secundarios adversos, un resultado considerado excepcional en este tipo de estudios. El avance refuerza la importancia de la investigación biomédica y posiciona al equipo del CNIO en un lugar destacado dentro del panorama científico internacional en oncología.
Entre los próximos pasos, los investigadores anticiparon la publicación detallada de los resultados y la realización de nuevos ensayos experimentales, con el objetivo de adaptar esta triple estrategia a su eventual aplicación clínica.
Sobre los plazos, Barbacid advirtió que la llegada a tratamientos en humanos requerirá tiempo, financiación y aprobaciones regulatorias, aunque estimó que, si el proceso avanza sin contratiempos, los primeros estudios podrían comenzar dentro de unos tres años.
2 respuestas
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